Минимальный ассортимент лекарственных препаратов 
Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг. СП 2.1.3678-20 
Государственный реестр цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты в 3-томах 
Порядок назначения и отпуска лекарственных препаратов 
Парфюмерно-косметические средства в аптечных организациях: маркетинг, фармацевтическое консультирование и информирование 
Минздрав России принял решение об отмене госрегистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения препарата «Тамифлю» (осельтамивир), порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 12 мг/мл (регистрационное удостоверение ЛС-000550 от 07.06.2010 г. выдано Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария).
«Отмена регистрации препарата "Тамифлю" в форме порошка для приготовления суспензии для приема внутрь связана с тем, что компания "Рош" больше не производит данный продукт именно в этой лекарственной форме. Срок годности последней ввезенной в РФ серии истек в августе 2016 года. В настоящее время препарат "Тамифлю" имеет регистрацию на территории РФ в лекарственной форме "капсулы" с дозировками 75 мг (рег. уд. П № 012090/01) и 30 мг, 45 мг (рег. уд. ЛСР-008794/10)», – пояснили в компании.
Источник: pharmvestnik.ru
