Минимальный ассортимент лекарственных препаратов 
Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг. СП 2.1.3678-20 
Государственный реестр цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты в 3-томах 
Порядок назначения и отпуска лекарственных препаратов 
Парфюмерно-косметические средства в аптечных организациях: маркетинг, фармацевтическое консультирование и информирование 
В 2015 году в рамках государственного контроля Росздравнадзором предотвращено обращение около 5 млн единиц незарегистрированных, недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных медицинских изделий, в 2016-м – 1,96 млн. Об этом говорится в официальном сообщении ведомства.
По результатам проведенных в 2015 году испытаний и экспертиз выявлено, что 85% проверенных образцов медицинских изделий не соответствуют установленным требованиям качества и безопасности (в 2014 году - 80%). При этом 18% из них могли принести весомый вред жизни и здоровью граждан при их применении.
«Государство прилагает все усилия для обеспечения пациентов качественной и безопасной медицинской продукцией. Тем не менее доля ответственности лежит и на самих гражданах. В связи с этим Росздравнадзор рекомендует перед применением любого медицинского изделия удостовериться в том, что оно зарегистрировано на территории Российской Федерации: данная информация находится в открытом доступе на официальном сайте службы. Кроме того, приобретать медицинское изделие необходимо по рекомендации врача и исключительно в стационарных местах торговли – аптечных учреждениях или специализированных магазинах», – предупреждают в Росздравнадзоре.
