Минимальный ассортимент лекарственных препаратов 
Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг. СП 2.1.3678-20 
Государственный реестр цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты в 3-томах 
Порядок назначения и отпуска лекарственных препаратов 
Парфюмерно-косметические средства в аптечных организациях: маркетинг, фармацевтическое консультирование и информирование 
Росздравнадзор предупреждает: с 25 января 2016 года все организации, занимающиеся производством лекарственных средств в Российской Федерации, а также ввозом фармпрепаратов на территорию страны, в обязательном порядке должны предоставлять в Росздравнадзор сведения о сериях и партиях лекарственных средств, поступающих в гражданский оборот.
С 25 января 2016 года вступает в силу требование пункта 2 приказа Росздравнадзора от 07.08.2015 №5539 «Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения» об обязательном предоставлении организациями, осуществляющими производство лекарственных средств в Российской Федерации и ввоз лекарственных средств в Российскую Федерацию, сведений о сериях, партиях лекарственных средств, поступающих в гражданский оборот в Российской Федерации.
Для предоставления указанных сведений организациям, осуществляющим производство лекарственных средств в Российской Федерации и ввоз лекарственных средств в Российскую Федерацию, Росздравнадзором предоставляется авторизованный доступ к подсистеме «Выборочный контроль» Автоматизированной информационный системы Росздравнадзора.
Для получения доступа необходимо зарегистрироваться через сайт Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (www.roszdravnadzor.ru/Электронные сервисы) в автоматизированной системе «Выборочный контроль».
