Новости

Минздрав России разработал Административный регламент по предоставлению органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук.

Документ определяет сроки и последовательность выполнения административных процедур, административных действий при предоставлении государственной услуги, а также должностных лиц, ответственных за выполнение административных действий. Кроме того, проект определяет перечень документов, используемых в процессе предоставления государственной услуги и устанавливает порядок обжалования действия (бездействия) и решений, осуществляемых (принимаемых) в ходе предоставления государственной услуги.

Составной частью регламента являются блок-схемы, наглядно показывающие последовательность действий при предоставлении государственной услуги.

В пояснительной записке к документу указывается, что принятие административного регламента позволит исключить избыточные административные процедуры и действия, обеспечить логичную, прозрачную и понятную для исполнителей процедуру предоставления государственной услуги, упорядочить работу структурных подразделений лицензирующих органов субъектов Российской Федерации, сократить сроки рассмотрения вопросов и подготовки документов, связанных с предоставлением государственной услуги, усилить ответственность должностных лиц лицензирующих органов субъектов Российской Федерации за соблюдение сроков и за качество результатов исполнения административных процедур.

Общественное обсуждение документа проводится с 27 мая по 11 июня 2014 г.

Источник: pharmvestnik.ru