Минимальный ассортимент лекарственных препаратов 
Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг. СП 2.1.3678-20 
Государственный реестр цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты в 3-томах 
Порядок назначения и отпуска лекарственных препаратов 
Парфюмерно-косметические средства в аптечных организациях: маркетинг, фармацевтическое консультирование и информирование 
Американский регуляторный орган рекомендовал врачам отказаться от назначения комбинированных лекарственных препаратов, содержащих более 325 мг ацетаминофена на таблетку, капсулу и другую лекарственную форму, из-за риска нарушения функций печени, сообщает Chicago Tribune.
Ограничение дозировки этого препарата позволит уменьшить риск преднамеренной передозировки, которая может привести к развитию печеночной недостаточности, необходимости пересадки печени и даже к летальному исходу.
Непреднамеренная дозировка ацетаминофеном (за пределами США также известен как парацетамол), содержащимся в комбинированных препаратах, является причиной примерно половины случаев летальных исходов в результате нарушений функций печени, связанных с применением этого средства в США.
В январе 2011 г. FDA обратилось к фармпроизводителям комбинированных препаратов с просьбой сократить дозировку ацетаминофена до не более 325 мг на лекарственную форму к 14 января 2014 г. Однако многие препараты со старыми дозировками еще остаются в продаже.
Регулятор призвал фармацевтов, к которым попал рецепт на комбинированный препарат с дозировкой ацетаминофена, превышающей рекомендованную, связываться с врачом и обсудить с ним более низкую дозировку.
Кроме того, в ближайшем будущем FDA планирует инициировать процесс по отзыву разрешения на продажу оствшихся на рынке препаратов.
