Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, полученных от Министерства здравоохранения Российской Федерации и Федеральной службы по аккредитации о признании ООО ИЦ «ФАРМОБОРОНА» недействительными протоколов испытаний лекарственного препарата «Вакцина гепатита В рекомбинантная (рДНК), суспензия для внутримышечного введения 20 мкг/мл» производства «Серум Инститьют оф Индия, Лтд.» (Индия) перечисленных серий (всего 38), информирует о приостановлении реализации указанного лекарственного средства на территории Российской Федерации.
Более подробная информация по данному факту (в том числе и номера серий) размещена на сайте Росздравнадзора (http://www.roszdravnadzor.ru/) в рубрике «Лекарственные средства/Контроль качества лекарственных средств/информационные письма».